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卫材药业优乐思®(多替诺雷片)56片新规格正式上市

2026-09-09 09:00:00 来源:美通社 查看原文
本文由 美通社 提供
美通社
卫材药业优乐思®(多替诺雷片)56片新规格正式上市

惠及更多痛风患者

上海2026年9月9日 /美通社/ -- 2026年9月9日,卫材(中国)药业有限公司(以下简称"卫材药业")宣布,旗下治疗痛风伴高尿酸血症的创新药物优乐思®(多替诺雷片)56片新规格正式上市。这是继2025年7月14片、28片规格上市之后,优乐思®(多替诺雷片)为回应患者长期治疗需求迈出的又一坚实步伐,将进一步提升用药便利性,惠及更多痛风伴高尿酸血症患者。

卫材药业优乐思®(多替诺雷片)56片新规格图片
卫材药业优乐思®(多替诺雷片)56片新规格图片

高尿酸血症已成为继高血压、高血糖、高血脂之后的"第四高"。我国高尿酸血症患者约1.8亿,痛风患者近1700万,且发病人群日趋年轻化。长期血尿酸超过420μmol/L,痛风患者超过360μmol/L不仅会引发关节剧痛、痛风石,更是慢性肾脏病、心血管疾病及代谢综合征的独立危险因素。国内外指南一致强调,痛风治疗的核心目标在于血尿酸水平持续达标——即降至360 μmol/L以下并长期维持,而这离不开长期规范的降尿酸治疗。

多替诺雷片于2024年12月获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于治疗痛风伴高尿酸血症,是中国首个获批的高选择性尿酸转运体1(URAT1)抑制剂,并自2026年1月1日起正式纳入国家医保目录。多替诺雷片通过精准抑制肾脏URAT1,抑制尿酸重吸收、促进尿酸正常排泄,实现优效降酸。中国III期临床研究显示,多替诺雷片4mg治疗24周,血尿酸达标率(≤6.0mg/dL)达73.6%,优效于对照药物;同时其对肝肾功能无明显影响,肝功能不全、轻中度肾功能不全及老年患者均无需调整剂量,为合并多种共病的患者提供了安心之选。

降尿酸达标是一场"持久战"——血尿酸降至360 μmol/L以下并非终点,长期维持在达标线以下才是减少痛风发作、保护靶器官的关键。然而,长期用药过程中,频繁配药带来的不便往往成为患者依从性下降、治疗中断的重要原因。以每日一片的维持剂量计算,56片装一盒即可满足患者8周用药需求,显著减少往返医院、药店取药的频次,帮助更多患者坚持治疗、使血尿酸长期达标、远离痛风发作。

多替诺雷片56片新规格的上市,源自卫材药业对患者真实需求的倾听,也是卫材药业hhc(human health care,关心人类健康)企业理念的又一次落地。未来,我们将继续携手医疗领域各方力量,不断提升创新药物的可及性与用药便利性,让更多中国痛风患者受益。

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风险提示:文章内容仅供参考,不构成投资建议,且与深蓝财经立场无关,投资决策需建立在思想之上。

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